輝瑞再傳捷報！新冠疫苗有效性提升到95%，數日內向美國 FDA 申請核准

美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）和德國生技公司 BioNTech 合作研發的新冠肺炎（COVID-19）疫苗在大選過後頻頻傳出捷報，繼上週宣布第三期試驗結果已將疫苗 BNT162b2 的有效性拉升到 90% 以上後，週三（18）又再度報告了最終分析結果，除了確認有效性達 95% 超出先前公布數字，還預計將能在今年聖誕節前夕開始配發。
（前情提要：輝瑞新冠疫苗報捷！道瓊盤中大漲1,610點、比特幣暴跌千點）

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輝瑞昨（18）日宣布完成第三期試驗研究，確認疫苗有效性達到 95%，優於早前數據，且迄今沒有出現嚴重的安全問題。BioNTech 的 CEO 薩因（Ugur Sahin）還透露，最晚週五（20）就會向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請緊急使用授權（EUA）。

根據輝瑞公告，人體實驗疫苗 BNT162b2 在第一次注射後的 28 天就能達到 95% 的高度防疫效果。第三期評估測試的地域範圍擴大，在美國、德國、巴西等 150 處進行，總計 43,000 名實驗對象，共 170 人確診，其中 162 例注射安慰劑，另有 8 例則施打疫苗。

報告中並指出，無分年齡、性別、種族，疫苗施打後療效都是一致的，多數副作用也會在短期內消退，65 歲以上的高齡受試者還更加輕微。測試結果顯示，只有 2% 的受試者再施打疫苗後出現頭痛症狀，另有 2.7% 出現疲勞感。

輝瑞在公告中表示，與 BioNTech 預計最快能趕在 2020 年以前生產 5,000 萬劑疫苗，至明年年底預計可生產 13 億劑疫苗。依計計畫將在未來幾天內向美國 FDA 提交 EUA 申請，接著再逐步對其他國家的監管機構申請；FDA 此前曾表示，將會謹慎但迅速地授權疫苗。

BioNTech 的 CEO 薩因（Ugur Sahin）則在接受《彭博社》（Bloomberg）採訪時說道，FDA 的 EUA 申請最晚將在本週五提出。他表示，相關文件現在已經提交給了歐洲藥品管理局（EMA），該機構目前也正在進行全面性的審核。

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利好消息一出，美股週三開盤震盪走高，美股三大指數皆出現小漲，道瓊工業指數漲 0.1%，那斯達克指數漲 0.08%，標普 500 指數漲 0.04%。可惜在疫情持續惡化的擠壓下，美股再度上演逆轉，尾盤最後半小時拋售潮劇烈，道瓊閃崩收黑逾 340 點，其他指數也皆以下跌作收。

輝瑞（NYSE: PFE）18 日開盤 36.93 美元，早盤走高最好來到 37.42 美元，尾盤受大盤影響下跌，目前暫報 36.32 美元。BioNTech（NASDAQ: BNTX）的美國存託憑證（ADR）開盤 90.80 美元，消息發出後大漲 5.3% 來到 92.46 美元，收盤價落在 90.44 美元。

比特幣（BTC）則持續連日漲勢，18 日開盤價 17,659.38 美元，最高衝到 18,476.38 美元，為自 2017 年 12 月牛市以來新高，尾盤收於 17,776.12 美元，單日漲幅 0.66%，目前暫報 17,958.78 美元；以太幣（ETH）則小跌 0.78%，最高來到 495.31 美元，至截稿前暫報 478.70 美元。